SOL for Healthcare

CellManagement

De uitvoering van protocollen van geavanceerde therapieën, tissue engineering en de ontwikkeling van de daarmee verband houdende klinische studies moeten plaatsvinden in omgevingen die geclassificeerd moeten zijn volgens richtlijnen UNI EN ISO en de cGMP en worden dus beschouwd als de bereiding van geneesmiddelen.

SOL biedt een complete service van ontwerp, bouw, beheer en onderhoud van over druk (Cell Factory, Clean Room) of onderdruk (BL) cGMP laboratoria voor de verwerking en productie van cellen, weefsels, organen, biologische geneesmiddelen en werkzame bestanddelen.

De SOL Cell Management Service bestaat uit verschillende modules:

  • laboratorium ontwerp
  • structuur en installatiebouw
  • levering van apparatuur en verbruiksartikelen
  • cGMP validatie van de structuur en de revalidatie
  • Software voor het werken met en het beheer van biologische monsters
  • onderhoud van de structuur en opleidingen

Secteurs d'application

SOL pour le médical/pour les soins de santé
Wilt u iets melden? Wilt u meer weten?
Neem contact met ons op